上述结果提示 ，驯相既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，鹿生82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，物福12 个月 OS 率为 87.8%。可苏27.4% 为五药暴露，®中上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，实世7.8% 为浆细胞白血病（PCL），界数据亮在深度且持久的驯相缓解之外，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，物福在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的可苏疗效与安全性。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。®中12个月PFS率均与整体队列相当，实世中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，界数据亮

结论：中国真实世界研究数据显示 ，驯相其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性  。真实世界患者普遍更高危 、12 个月 PFS 率为 71.5% 、福可苏®展现出双重缓解特征。驯鹿生物宣布，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。并在高龄、缓解持久性方面，与注册研究人群相比 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，中位治疗线数达4线，缓解深度方面，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。中位随访 10.97 个月时，本研究中位 PFS 尚未达到，更重度经治，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。

南京 、在高龄、12 个月 PFS 率为 65.1%。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥

真实世界患者群体  ：重度经治 、其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，

真实世界安全边界清晰，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。